可以提高试管的成功率，减少遗传疾病的发生，并选择性地植入胚胎...它的优势已成为许多寻求孩子的家庭的**选择。

第三代试管针对不同情况具有不同的筛选技术。其中，以下是常用的：

FISH技术：荧光标记的核酸探针用于与测试样品的核酸进行原位杂交。通过在荧光显微镜下鉴定和计数荧光信号来进行待测DNA的定性，定量或相对定位分析，从而达到检查和诊断具有异常染色体或基因的细胞和组织样品的目的。

该技术为各种基因相关疾病的分型，预后和预后提供了准确的证据。泰国通常使用5种不同的彩色探针来检测X染色体，Y染色体，13.18.21对染色体。

BOBS技术：染色体核型分析作为产前诊断的金标准，是对出生缺陷的有效干预措施，可以检测许多染色体以及大量的缺失和重复。

目标疾病是5个非整倍性异常（13、18、21，X和Y染色体）和9个最常见的微缺失综合征。

ACGH技术：微阵列比较基因组杂交技术是一种使用微阵列技术同时分析整个基因组拷贝数的技术。 Array-CGH是基于比较基因组杂交水稻开发的。

A-CGH可以在单细胞水平上提供全基因遗传信息，将WGA技术与芯片技术结合起来，并同时检测24个染色体的不平衡。

NGS技术：新一代测序。该技术基于染色体测序而不是荧光杂交反应。在两个平台上测试了相同的胚胎样本（A胚胎和B胚胎）。可以看出，在NGS平台上可以清楚地解释不可见或aCGH波动很小的染色体突变。 NGS的高分辨率和宽动态范围可以帮助临床医生更准确地分析染色体异常，从而准确地挑选出良好的胚胎。

SNP技术：通过使用芯片技术进行遗传诊断，与传统技术（包括G波段，FISH）相比，其优势在于监测精度达到99.9％以上；高达kb级的高分辨率，可以检测大量次要DNA的变化，其分辨率是传统G带核型分析的1000倍；可以同时检测染色体CNV（拷贝数异常）和245种遗传疾病/区域;能检测单亲二倍体，杂合性丧失及其他拷贝数正常染色体异常；可以分析23对染色体。
以上就是对泰国第三代试管婴儿可筛选技术的详解，相信这么拥有如此强大的泰国试管婴儿一定是你好孕开始的地方！