现在北京试管已经能够报医保了，近日，北京市医保局会同市卫生健康委、市人力社保局印发《关于标准调整部分医疗服务价格项目的告诉》(京医保发〔2022〕7号)，对63项医疗服务价格项目进行标准调整，并清晰根本医疗保险报销方针。新方针将于3月26日落地，适用于北京市公立医疗机构，非公立医保定点医疗机构参照履行。

根据《告诉》要求，本年3月26日新方针将正式落地。为确保方针履行到位，《告诉》要求医疗机构在服务场所明显位置经过多种方法公示医疗服务项目、价格及服务标准等内容，并进步服务质量，严格按照规定向患者提供服务并收取费用。后续有关部门将亲近关注方针履行情况，盯梢方针施行效果，加大监督力度，保障大众合法权益。

很多人其实现在对于试管的了解是不足的，对于这种辅助生殖的医疗项目，一般情况下国家是不会直接去纳入医保的。不过现在北京已经开始纳入医保，那么很快可能就会在地方也纳入医保的哦!

蒋访谈：3岁男孩患罕见病，如今天价药从70万一支降价到55万一年

大家好，我是公益摄影师蒋振东。前不久，我接触了这样一个故事，故事的主角是一个努力的爸爸，讲述了他

“我是河南信阳人，在武汉生活了近十年了。”

李富民说，“我们的儿子叫李泽鑫，今年已经快

3

岁了，虽然是临近上学的年龄，但是他不能像别的孩子一样能够正常走路，他甚至自己连抬头和翻身，这么简单的事情也很难做到，他能够活动的，只有手和脚，因为他患上了脊髓型肌萎缩症。”

李富民的宝贝儿子出生后，他们给儿子起名叫泽鑫。“儿子的出生，给我们平常的生活，一下子增添了更多的快乐，让我们有了更大的目标和责任。看着这个可爱的小孩子，我和媳妇希望他这一生，都能够平安快乐地长大。”李富民说。

而让李富民没有想到的是，他的儿子长大到

3

个月的时候，他们发现儿子和其他同龄大小的孩子，不太一样。“都说婴儿是三个月会翻身、四个月会抬头、五月会蹬腿、六月会独坐，可是我儿子不会抬头，也不会翻身，全身绵软无力。”

李富民说，他的儿子每次吃奶，都满头大汗，直流眼泪，显得是很累的样子。

李富民带着儿子去了一家医院，挂了儿童保健科，做了生长发育评估，还把能做的检查通通做了个遍。儿子

5

个月大，却连挣扎的力气都没有，就连哭的声音都那么的微弱，只能默默地流眼泪。“我们在旁边看着这一切，那么的无能为力，真的是心如刀绞啊。”

之后，李富民又带着他跑到了武汉市儿童医院。“医生做了膝跳反射实验后，发现我儿子的腿毫无反应，随即安排了我们和孩子三人抽血，送到北京一家基因检测机构做检测。”

不久，

李富民一家人的基因检测结果出来了。“我儿子被确诊患的是脊髓型肌萎缩症（

SMA

），刚拿到检查报告单的时候，我和我媳妇都懵了，之前我们压根就不知道还有这么个病。”

医生问了李富民家庭经济条件怎么样，并给他们解释说：

“

这个病是罕见病，孩子全身肌肉慢慢地退化，最终呼吸衰竭，如果不治疗活不过

2

岁。有一种可以治疗的药，价格很贵，

70

万块钱一针。

”

“

我和老婆都是普通的上班族，家里也没有什么积蓄，像我们这样的普通家庭，怎么能负担得起这个费用呢？即便是钱可以慢慢地去凑，可是孩子没有时间等啊！我们为了孩子不能放弃，不能坐以待毙，必须要采取行动。”

李富民在网上搜索这个病的相关资料，时刻关注可以减缓退化的康复治疗方法。

同时，李富民还给儿子置办了咳痰机、吸痰器、矫姿椅、站立架等一些昂贵的设备和辅具。还带儿子去青岛等权威康复机构，学习康复手法。“我们还在本地找到机构，带儿子去进行康复训练，希望儿子能退化得慢一点。”

在李富民和老婆的照料下，他们的儿子跌跌撞撞到了

3

岁，打破了活不过两岁的魔咒。“我们感觉这已经是奇迹了，为了给孩子康复治疗和筹集药费，我每天下班去跑滴滴顺风车，我一直在心里默默祈祷，时间走得慢一点，再慢一点，这样我就可以等到用得起药和治愈的那一天了。”

据了解，治疗脊髓型肌萎缩症的药，已经从原来的

140

万左右每年，降到了只需要

55

万每年，这对于李富民来说，简直是天大的好消息，又多了一丝希望。

各位朋友，今天的故事就讲到这里，欢迎你点赞、评论、转发和关注，如果你想帮助

泽鑫

，欢迎给我们留言哦！

现在2022年，试管婴儿的费用可以报销，但仅限于北京的一些公立医院。目前，试管报销政策尚未在全国范围内实施，许多地方尚未完全开放。目前，无论您选择三代还是二代，试管治疗期间的费用都不能报销。

以上就是关于“2022天津做第三代试管婴儿生男孩的价格是多少”的全部内容，虽然第三代试管婴儿技术在一定程度上可以控制婴儿的性别，但国家考虑到未来男女比例，禁止通过试管技术选择性别，所以现在国内试管婴儿医院都不能提供包生男孩服务。